د.علي ملا: 250 مريضا بسيولة الدم والنزف الوراثي في الكويت تتم معالجتهم وفق أحدث البروتوكولات

مروة البحراوي

أكد مدير مستشفى بنك الكويت الوطني التخصصي للأطفال استشاري أمراض الدم وسرطان الأطفال في وزارة الصحة د. علي ملا علي وجود ما بين 200 الى 250 مصابا بالهيموفيليا (سيولة الدم) والنزف الوراثي في الكويت، كاشفا أن العمل جار على إعداد سجل وطني لحصر مرضى الهيموفيليا في الكويت.

وأضاف ملا في تصريح صحافي على هامش تدشين اليوم التوعوي الرابع للتوعية بالهيموفيليا وأمراض النزف الوراثية أن الوزارة لا تدخر جهدا في توفير أحدث العلاجات لمرضى الهيموفيليا في الكويت.

وقال إن الهدف من الفعالية هو إلقاء الضوء على البروتوكولات العلاجية مع تقديم رؤى عملية لمقدمي الرعاية الصحية في هذا المجال، ومختلف التخصصات لتقديم أفضل رعاية للمرضى.

وأوضح أن اللجنة المنظمة تسعى إلى دعم مقدمي الرعاية الصحية من خلال توفير أحدث البروتوكولات والممارسات العملية لهذه الفئة والالتزام بتزويدهم بالأدوات والخبرات التي تعزز جودة الرعاية الصحية المقدمة للمرضى.

من جانبها قالت استشاري أمراض الدم والسرطان والسيولة والتخثر للأطفال د. هديل صالح إن الهيموفيليا مرض اضطراب نزيف الدم الوراثي الناجم عن وجود خلل في الجينات الوراثية مما يؤثر على قدرة الجسم في السيطرة على تجلط الدم.

وأضافت أن علاج مرضى (الهيموفيليا) في الكويت يتم وفق أحدث البروتوكولات العالمية المتبعة ،وهي حريصة كل الحرص على متابعة مختلف التطورات العلمية الحديثة في التصدي لمرض الهيموفيليا بالتنسيق والتعاون مع الاتحاد العالمي للمرض.