بدء العلاج الجيني لـ"الثلاسيميا" و"الأنيميا المنجلية" قريباً

مروة البحراوي

أعلنت رئيس رابطة طب الأطفال الكويتية ورئيس الجمعية الخليجية لطب الأطفال د.سندس الشريدة، موافقة وزارة الصحة على العلاج الجيني لمرضى الثلاسيميا والأنيميا المنجلية، واصفة الخطوة بالتاريخية في مسيرة الرعاية الصحية المتقدمة للأطفال.

وقالت الشريدة في تصريح على هامش ختام فعاليات المؤتمر الخامس لزراعة الخلايا الجذعية للأطفال إن أول حالة للعلاج الجيني ستبدأ مرحلة تجميع الخلايا خلال أربعة أسابيع، إيذانا ببدء مرحلة جديدة من توطين التقنيات العلاجية المتقدمة داخل دولة الكويت.

وكشفت عن تنفيذ 97 اجراء متقدما في وحدة زراعة الخلايا الجذعية والعلاج الخلوي للأطفال منذ عام 2020، إلى جانب تقديم الخدمات الصحية لنحو 2000 مراجع سنويًا، واجراء 700 حالة فصادة علاجية، بما فيها الفصادة العلاجية الضوئية، مؤكدة أن هذه الأرقام تعكس حجم العبء السريري والثقة الوطنية المتزايدة بهذه الخدمات المتقدمة.

وأشارت الشريدة إلى أن البرنامج العلمي للمؤتمر ضم أكثر من 40 محاضرة على مدار يومين، قدمها 35 متحدثا دوليا وإقليميا من مراكز مرجعية في أوروبا والولايات المتحدة والمملكة المتحدة ودول مجلس التعاون الخليجي، لافتة إلى تناول عدة محاور حول تطورات علاج CAR-T للأطفال، والعلاج الجيني للأمراض الوراثية والمناعية، وستراتيجيات زراعة الخلايا الجذعية للأمراض غير الخبيثة بالاضافة إلى إدارة مضاعفات ما بعد الزراعة.