البحوة: دراسة "صينية" تؤكد كفاءة جهاز كاشف كورونا السريع بنسبة تزيد عن 90 %

لفتت مدير إدارة تعزيز الصحة الدكتورة عبير البحوة الى كفاءة ودقة أشرطة الكاشف السريع لفيروس كورونا المستجد "كوفيد ـ 19"، وفقا لدراسة حديثة أعدتها الصين ونشرتها في 27 فبراير الماضي، وأظهرت حساسية الجهاز لفحص النتائج الايجابية ودقة الفحص النوعي بنسبة تتراوح ما بين 88.66 إلى 90.63 %.
وقالت البحوة في تصريح صحافي أمس، إن الدراسة الصينية أكدت فعالية وقوة قدرة أشرطة الفحص الجديدة التي طلبتها وزارة الصحة للكشف عن فيروس كورونا المستجد، وتم قبولها ونشر نتائجها في المجلة الطبية الخاصة بعلم الفيروسات "Journal of Medical Virology".
وأوضحت بأن الدراسة استندت على جمع عينات متفرقة للحالات المشتبه بإصابتهم وفقا للبروتوكول المعتمد في التشخيص، وذلك من 8 مستشفيات في 6 محافظات مختلفة بالصين، وتم التنسيق المخبري مع معامل مركز مكافحة الأمراض الصيني "CDC Chinese" لأخذ مسحة من الحلق والبلغم والدم ومتابعة مستويات المضادات البيولوجية الموجودة في جسم المرضى "IgM & IgG" ومن ثم استخدام أشرطة الفحص بالتنسيق مع مركز مكافحة الأمراض الصيني.
واضافت: خضع للفحص 525 شخصا، وأظهرت نتائج الفحص وجود 397 حالة ايجابية و128 حالة سلبية، وبالمقارنة مع نتائج الفحص بأشرطة الفحص السريع أظهرت النتائج تأكيد إصابة 352 حالة بنسبة حساسية للفحص النتائج الايجابية ودقة الفحص النوعي تتراوح ما بين 88.66 إلى 90.63 بالمئة.
وتابعت: ان الدراسة اشارت إلى أن بداية الاصابة بالفيروس قد تظهر نتائج سلبية للإصابة، حيث تكون نسبة المضادات ( IgM & IgG) قليلة في أول فترة للإصابة وتقل بعد مرور أسبوعين عليها، وحيث ان الدراسة تؤكد أن الفحص بالأشرطة الجديدة عالية الدقة والحساسية لاكتشاف وتشخيص الحالات المصابة، لذلك فان الفحص يصلح لتقصي المرض في أول مراحله وكذلك لمتابعة المرض، وعليه فان فحص الأشرطة يتقدم على فحص الـ PCR.
ولفتت إلى أن الدراسة نصحت في حالة الشك بالإصابة استخدام الفحص بالشرائط إلى جانب أخذ عينة من الدم لفحص الـ PCR إذا كان إيجابيا للتأكيد على إيجابية الحالة "أي يوجد مرض"، منوهة إلى استخدام 20 مرجعا علميا مثبتا بالأدلة والبراهين ومستندة علي المواقع العلمية الدولية وعلى دراسات عملت في الصين.