"الصحة" تسحب "زانتاك" من الأسواق للاشتباه باحتوائه على مواد مسرطنة

بعد أن أثبتت نتائج التحاليل المخبرية احتواءه على مواد يحتمل أن تكون مسرطنة، قررت وزارة الصحة تعليق وسحب بعض أدوية الرانيتيدين من ضمنها المستحضر المبتكر Zantac لعلاج الحموضة والارتجاع كإجراء احترازي.
وقال الوكيل المساعد لشؤون الرقابة الدوائية والغذائية بوزارة الصحة الدكتور عبدالله البدر في تصريح، أمس، إن القرار جاء بناء على النتائج الأولية للتحاليل في مختبرات إدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية بوزارة الصحة.
وأضاف: وردنا من الشركة المصنعة للمستحضرات كتابات بالسحب التطوعي، بالإضافة إلى أن تقارير هيئة الغذاء والدواء الأميركية وتقرير الهيئة الأوروبية للأدوية أفادت باحتواء بعض أدوية الرانيتيدين على مستويات منخفضة من شانية N - nitrosodimethylamine NDMA وأنها من المحتمل أن تكون مسرطنة. وفيما أكد البدر أن السلطات الصحية العالمية تعمل على دراسة وتحديد النسب الآمنة المسموح بها المادة NDMA في المنتجات الغذائية والمستحضرات الدوائية، اوضح أنه لحين الانتهاء من هذه التحقيقات وحرصاً على صحة وسلامة المرضى تم سحب وتعليق تسجيل بعض المستحضرات المحتوية على مادة الرانيتيدين.