"الصحة" تعمَّدت إخفاء معلومات خطيرة عن "فايزر" على الأطفال

شكوى إلى رئيس لجنة الطوارئ ومطالبات باستبداله بـ"سينوفارم"

ضربت وزارة الصحة بتحذيرات إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA)، عرض الحائط، وتعمدت إخفاء تحذيراتها والإفصاح عما احتوته نشرة الشركة المصنعة التي تؤكد خطورة لقاحات "فايزر" وتسببها بالتهاب القلب النادر لدى المراهقين والشباب.
وفي هذا السياق، انتقدت أوساط مطلعة وزارة الصحة لإخفائها حقائق مهمة عن لقاح "فايزر" قبل البدء بتطعيم الأطفال منه، مبينة أن "الجيش الأميركي أعلن في دراسة نشرها أن أفراد الجيش الأميركي الذين تم تطعيمهم ضد فيروس كورونا بلقاحي "فايزر" و"موديرنا"، ظهرت لديهم معدلات أعلى من المتوقع من التهاب القلب".
واستشهدت بعبارات وضعتها شركة فايزر في 10 مايو الماضي، (قبل شهرين وعشرة أيام من بدء عملية تلقيح الأطفال في الكويت به)، في الوصفة الدوائية قالت فيها "قد حدث التهاب في عضلة القلب والتامور عند بعض الأشخاص الذين حصلوا على لقاح "فایزر- بیونتيك" بعد بضعة أيام من حصولهم على الجرعة الثانية منه"، مشيرة إلى أن فرصة حصول ذلك منخفضة.
وإذ أكدت المصادر تقديم شكوى إلى رئيس اللجنة الوزارية لطوارئ كورونا في مجلس الوزراء وزير الدفاع الشيخ حمد جابر العلي، ووضع هذه الحقائق أمامه، طالبت بإلغاء تلقيح الأطفال بهذا اللقاح فورا واستبداله بآخر.
وأشارت إلى وجود بدائل من لقاحات أخرى تعتمد على تقنية الناقل الفيروسي بدلا من تقنية "mRNA"، معتمدة من منظمة الصحة العالمية مثل لقاح سينوفارم الذي شاركت في أبحاثه واختباراته السريرية العديد من دول العالم ومنها 3 دول خليجية الإمارات والبحرين وعمان حيث يعتبر اللقاح الآمن بين كل لقاحات فيروس كورونا وأرخصها حتى يومنا هذا.
وشددت على ضرورة استدعاء "الصحة" لأولياء أمور الأطفال القصر الذين تلقوا لقاح فایزر واطلاعهم على النشرة الدوائية للقاح فايزر والتي من المفترض أن تأتي مع كل عبوة لقاح لكي يدركوا مخاطر المنتج الذي تلقاه أبناؤهم ومنها فرصة منخفضة لالتهاب عضلة القلب.