"الصحة" شكلت فريق التيقظ للتأكد من سلامة المستلزمات والأجهزة الطبية حماية للمرضى

كتبت ـ مروة البحراوي:


أصدر وكيل وزارة الصحة الدكتور مصطفى رضا قراراً بتشكيل فريق عمل للتيقظ وسلامة المستلزمات والأجهزة الطبية برئاسة الوكيل المساعد لشؤون الرقابة الدوائية والغذائية الدكتور عبد الله البدر.
وقال الوكيل المساعد لشؤون الرقابة الدوائية والغذائية بوزارة الصحة د.عبدالله البدر: إن القرار جاء بمبادرة من مدير مستشفى الأمراض الصدرية د.ريم العسعوسي عبر تقديم مقترح بإنشاء نظام لمتابعة الآثار الجانبية والمشاكل المتعلقة باستخدام الأجهزة والمستلزمات الطبية، وذلك استنادا الى ما تم انجازه في نظام اليقظة الدوائية من خلال فريق عمل التيقظ الدوائي، والذي تم تشكيله سابقاً لوضع أسس وإجراءات وآليات العمل المتعلقة بمتابعة سلامة ومأمونية استخدام المستحضرات الصيدلانية والبيولوجية والمكملات الغذائية ومنتجات الصحة العامة.
وبين أن أعضاء رابطة المهندسين الطبيين التابعين لجمعية المهندسين الكويتية ساهموا في إثراء فريق العمل بجميع المعلومات التي تفيد أعضاء الفريق في إعداد كل ما يلزم من إجراءات لتحقيق الأهداف المرجوة وذلك من خلال مشروع مبادرة الصحة الآمنة الذي قام على يد شباب نشط من أعضاء رابطة المهندسين الطبيين، والتي تهدف إلى توعية المجتمع وأعضاء الفريق الطبي بأهمية التأكد من سلامة الاجهزة الطبية المتداولة في الكويت عن طريق نشر أخبار سحب واستدعاءات الأجهزة الطبية من الدول التي تمتلك نظما رقابية متطورة وذلك من أجل حماية صحة المرضى في القطاعين الحكومي والخاص.
ونوه إلى دور الفريق في إعداد خطة عمل الفريق لتسليط الضوء على آلية التواصل مع الجهات ذات الصلة، ووضع آليه لتبليغ المعنيين داخل المستشفيات والمراكز الصحية في حال وجود أي استدعاء أو خلل أوبلاغ عن أي جهاز او مستهلك من خلال متابعه منظمات رصد الاستدعاءات device or consumable recalls مثل الـ FDA أو منظمات أخرى في أوروبا.
وتابع، أن الخطة تشمل أيضاً توعية أعضاء الفرق الطبية بأهمية الإبلاغ عن الأعراض الجانبية والمشاكل الناتجة عن استخدام الأجهزة الطبية بجميع أنواعها، والاهتمام بتوعية المجتمع بأهمية الإبلاغ عن أي آثار عكسية وأي مشاكل متعلقة باستخدام الأجهزة والمستلزمات الطبية التي تكون بحوزتهم أو التي يتم التعرض لها في مقر تلقيهم للعلاج الإكلينيكي في المستشفيات أو العيادات أوالمستوصفات في القطاعين الحكومي والخاص، علاوة على إنشاء نظام محكم للإبلاغ عن الآثار العكسية والمضار وجميع المشاكل التي تنجم عن استخدام الأجهزة الطبية بما في ذلك المشاكل المتعلقة بجودة التصنيع.
وأردف: أهم ما يهدف إليه الفريق في هذه المرحلة هو إعداد استمارات للإبلاغ عن المشاكل المتعلقة باستخدام الأجهزة الطبية للشركات المصنعة وأعضاء الفريق الطبي والمستهلكين، والعمل على أن تكون منظومة اليقظة الدوائية التابعة لإدارة تسجيل ومراقبة الأدوية والمستلزمات الطبية هي المركز الرئيسي الذي يتسلم جميع البلاغات الخاصة بالأجهزة والمستلزمات الطبية حيث يتم تحويلها للجهات المعنية بالتقييم بعد ذلك، ويأتي ذلك أسوة بما يتم إجراؤه في منظومة اليقظة الدوائية.