الولايات المتحدة بعد أوروبا توقف لقاح "جونسون آند جونسون"

واشنطن - وكالات: أوصت السلطات الصحية الأميركية، أمس، بوقف استخدام اللقاح المضاد لفيروس "كورونا" المستجد، الذي تنتجه شركة "جونسون أند جونسون"موقتا، بعد إصابة مجموعة ممن تلقوا اللقاح بجلطات، وذلك على غرار لقاح "استرازينيكا" الذي أدى الى إصابة عدد من المطعمين بتجلطات دموية.
فقد أوصت إدارة الغذاء ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها الأميركيتين بذلك للتحقيق في حالات تجلط دموي تسبب بها اللقاح.
وأكدت إدارة الغذاء والدواء بتغريدة نشرتها على صفحتها الرئيسية بموقع"تويتر" أنها ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية تقيّمان الأهمية المحتملة لست حالات تم تسجيلها لتجلطات نادرة من نوعها في الدم، لدى أشخاص تلقوا اللقاح، لهذا نوصي بوقف التلقيح بهذا العقار إلى أن يتم استكمال التحقيق".
وكانت الحالات الست التي تم الإبلاغ عنها من بين أكثر من 6.8 مليون جرعة من لقاح "جونسون أند جونسون" تلقاها مواطنون اميركيون.
والملفت ان جميع الحالات سجلت لدى نساء تتراوح أعمارهن بين 18 و48 عاما، كما ظهرت الأعراض بعد 6 إلى 13 يوما من تلقي الجرعة.
وأعلن كل من النائب الأول لمدير مركز السيطرة على الأمراض الدكتورة آن شوشات، ومدير مركز التقييم البيولوجي والأبحاث بإدارة الغذاء والدواء الدكتور بيتر ماركس ان "مركز السيطرة على الأمراض سيعقد اجتماعا للجنة الاستشارية لممارسات التحصين الأربعاء (اليوم) لمواصلة مراجعة هذه الحالات وتقييم أهميتها المحتملة".
وحتى تكتمل العملية، أوصت الإدارتان بوقف استخدام هذا اللقاح بدافع الحذر الشديد.
تجدر الاشارة الى أن يوم الجمعة الماضي أعلنت هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية أنها تدرس حالات تجلط الدم بعد أخذ لقاح "جونسون أند جونسون"، ويأتي هذا الاعلان بعد تسجيل أربع حالات تجلط الدم بينها وفاة.
كما أعلنت الهيئة الأوروبية أن لجنتها الخاصة بالسلامة بدأت دراسة تقارير للتحقق من حالات تجلط الدم بعد أخذ اللقاح.