باحثون يُطوِّرون عقارَيْن يمنعان انتشار سرطان نادر

بوسطن- وكالات: توصلت دراسة حديثة إلى عقارين قادرين على إبطاء تقدم مرض تطور التليف النخاعي الأولي، وهو نوع سرطان نادر يصيب نخاع العظام.
ويعرف التليف النخاعي الأولي بأنه نوع مؤلم من سرطان نخاع العظام، يعطل إنتاج الجسم الطبيعي لخلايا الدم من خلال التسبب في تندب واسع النطاق في نخاع العظام. وللأسف، فان خيارات العلاج المتاحة قليلة، ومعظمها مسكن، اما العلاج الوحيد هو زرع الخلايا الجذعية، والتي يكون عدد قليل من المرضى مؤهلين لها.
وفي دراسة جديدة أجراها باحثون في كلية الطب بجامعة بوسطن باشراف الباحثة كاتيا رافيد، فان الأدوية" PXS-LOX_1 "و"PXS-LOX_2" قادرة على إبطاء تقدم المرض في النماذج التجريبية.
وقالت أستاذة الطب والكيمياء الحيوية في كلية الطب، أستاذ علم الأحياء في جامعة بوسطن كاتيا رافيد :"إن هذه الأدوية فريدة من نوعها لأنها قادرة على تثبيط هدفها، وهو بروتين يسمى" lysyl oxidase"، مع مزيج من الخصوصية والفعالية لم يسبق له مثيل في الأدوية المختبرة سابقا".
وتستند النتائج الحالية إلى الاكتشافات السابقة لرافيد وفريقها، والتي توضح البروتينات المحددة في نخاع العظام التي تسبب تأثير الندب الذي لوحظ في التليف النخاعي الأولي.
وقد جرى استخدام ثلاثة نماذج تجريبية لهذه الدراسة، المجموعة الأولى كانت طبيعية، بينما كان لدى المجموعتين الأخريين تغيرات جينية تسببت في الإصابة بسرطان نخاع العظام.
وتم إعطاء العقار" PXS-LOX_1" للمجموعات الثلاث، ورغم أنه لم يتسبب في تغييرات كبيرة بالنماذج الطبيعية، إلا أنه قلل من شدة أعراض سرطان نخاع العظم في كلا المجموعتين المتغيرتين.
وفي تجربة منفصلة، تم إعطاء" PXS-LOX_2" لمجموعة طبيعية، وواحدة من المجموعات المعدلة وراثيا، ولم ينتج عن هذا الاختبار أي تغيير في المجموعة الطبيعية، بل أدى إلى انخفاض في شدة أعراض السرطان في النماذج المعدلة.
وترى رافيد أن" هذه النتائج مهمة لأنها تمثل وسيلة جديدة محتملة لعلاج التليف النخاعي الأولي، نظرا الى عدم وجود أدوية متاحة حاليا لمحاربة بروتينات مصفوفة نخاع العظم المريضة بالطريقة التي تحاربها" PXS-LOX_1 "و" PXS-LOX_2"، وإذا تمت الموافقة على هذه الأدوية في النهاية للاستخدام البشري، يمكن أن تساعد في إبطاء تقدم السرطان وتقليل الأعراض المؤلمة للمرض".
ويأمل الباحثون أن تساهم هذه الدراسة في تطوير خيارات علاج جديدة للتليف النقوي الأساسي. بناء على هذه الدراسة، بدأت الصيدلة الأسترالية للتكنولوجيا الحيوية المرحلة 1-2 من التجارب السريرية على البشر.