سحب عينات من دواء "زانتاك" احترازياً

كتبت ـ مروة البحراوي:


سحبت وزارة الصحة عينات من دواء رانيتيدين (Ranitidine)، المعروف تجاريا باسم زانتاك (Zantac)، من الأسواق في خطوة احترازية وضمن عدد من الاجراءات الأخرى التي يقوم بها قطاع الرقابة الدوائية للتحقق ما أثير في شأن احتوائه على مادة مسرطنة بمستويات منخفضة.
وقال وكيل وزارة الصحة للرقابة الدوائية والغذائية د.عبدالله البدر: إن هذه الخطوة جاءت نتيجة إظهار بعض التحاليل الأولية احتواء هذه الأدوية على شوائب تسمىN-nitrosodimethylamine" "NDMA بمستويات منخفضة، ويتم تصنيفها كمادة مسرطنة محتملة للإنسان، وفقا للمعلومات الصادرة عن منظمة الأغذية والعقاقير الأميركية FDA ووكالة الأدوية الاوروبية EMA.
وأشار البدر الى ان طلب تعليق تلك الادوية لم يصدر عن اي من المنظمات الدولية المختصة أو في اي من دول العالم، مؤكدا انه سيتم التعامل الفوري بالتعليق أو السحب أو الالغاء لتلك الادوية فور ظهور نتائج التحاليل النهائية سواء المحلية أو العالمية التي تثبت وجود أي خطر منها على صحة الإنسان.
وأوضح أنه على الرغم من أن مادة NDMA قد تتسبب في الاصابة بالسرطان في حال وجودها بكميات كبيرة، غير انه لا يتوقع ان تسبب اضرارا اذا كانت وفق الكميات المتعارف عليها.
وأكد ان ادارة الاغذية والعقاقير الاميركية لم تدعُ حتى الآن المرضى للتوقف عن تناول ان بعض أدوية الرانيتيدين، وان كانت نصحت من يتناولونها بوصفة طبية ويرغبون في التوقف عنها بالتحدث إلى أخصائيي الرعاية الصحية لديهم بشأن خيارات العلاج الأخرى وان وكالة الادوية الاوروبية EMA تقوم أيضا بتقييم البيانات لتقييم ما إذا كان المرضى الذين يستخدمون رانيتيدين معرضين لأي خطر من مادة NDMA.